Квалификация и валидация
Температурное картирование склада

Представительство в Тольятти:
ул. Фрунзе, 14б, офис 108
+7 917 811 50 00
Представительство в Москве:
Переведеновский пер., 13с18
+7 499 112 09 00
+7 915 041 50 00
  • Проводим работы круглосуточно по всей России!
    Валидация и квалификация автотранспорта
  • Температурное картирование склада в любом регионе России
  • Автоматизированная система мониторинга температуры и влажности

Наши услуги

Мониторинг температуры и влажности


Модернизированные системы мониторинга температуры и влажности для фармацевтических складов теперь доступны и в нашей стране.

Картирование фармацевтического склада


Температурное картирование – один из ключевых видов аудита микроклимата складских помещений фармацевтической отрасли.

Получение лицензии


Лицензия открывает возможность беспроблемно покупать фармацевтическую продукцию на складах для розничной торговли по всей территории РФ.

Наши преимущества

Стандарты — GMP,GDP, ISO 9001-2015

Полный цикл работ от подбора помещения до получения лицензии

Специальное предложение!
Оставьте заявку и получите персональное предложение на услугу температурного картирования прямо сейчас!

О компании

Подробнее

Информация о компании

Наша политика в отношении соблюдения стандартов GxP основана на установившихся принципах Надлежащей практики перевозки (Good Distribution Practice, GDP), Надлежащей практике хранения (Good Storage Practice, GSP), Надлежащей производственной практике(Good Manufacturing Practice, GMP). Сотрудники нашей компании обладают обширными знаниями в сфере международных стандартов GxP и стандартов управления качеством.

Нормативные документы

Все документы
  • Методические рекомендации

    По определению потребности в наркотических средствах и психотропных веществ, предназначенных для медицинского применения, утвержденные приказом Минздрава от 27.03.2017 № 131 и направленные письмом Мин...

  • САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРАВИЛА СП 3.3.2.3332-16

    "УСЛОВИЯ ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ И ХРАНЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ"

  • Приказ Минпромторга России от 14.06.2013 № 916

    (ред. от 18.12.2015)
    "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики"
    (Зарегистрировано в Минюсте России 10.09.2013 № 29938)

  • ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

    Настоящая общая фармакопейная статья устанавливает общие требования к хранению фармацевтических субстанций, вспомогательных веществ и лекарственных препаратов и распространяется на все организации, в ...

  • Приказ Росздравнадзора от 09.11.2017 № 9438

    Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановы...

  • Решение от 3.11.2016 № 80

    Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза

С нами работают

архимедбиомедвладмивамедипалпранафармфармацияАОВКsiaфармаполторгбссдагфармдоминантаславянкатопмедгруппульяновск фармациямедикал сервисвитабиофарм самараглавмедгодоваловинтерлекпроветфармимекс

Отзывы

Наша команда